Գենետիկա - ից հնություն մինչեւ մեր օրերը

Գենետիկա - կենսաբանության ոլորտում, որը ուսումնասիրում է գեների, ժառանգականությունը, եւ օրենքներն ու սկզբունքները տատանումների օրգանիզմների. Սկզբունքորեն, որոշակի աստիճանը գենետիկական արմատներին կարող է նկատելի ետ վաղ օրերին մարդկային քաղաքակրթության, երբ մարդը պատահաբար բացահայտեց այն փաստը, որ կենդանի էակները կարող ժառանգել հատկություններ են իրենց նախնիների եւ, իհարկե, ծնողներին: Շնորհք նման մի փաստ բացահայտեց շատ արագ, եւ այդպես եղել է ընտրողական անասնապահության երկու հացահատիկային եւ կենդանիների. Սակայն, ինչպես ժամանակակից գենետիկայի սկսվեց կեսերին տասնիններորդ դարում, աշխատանքի Գրեգոր Մենդելի: Նույնիսկ չնայած այն հանգամանքին, որ շատ ֆիզիկական հիմքը ժառանգականության Մենդելի էր անհայտ, նա կարողացել է նկատել, որ օրգանիզմները ժառանգեն որոշակի հատկություններ միջոցով որոշակի Դիսկրետ ստորաբաժանումների ժառանգականության. Դա այդ միավորները, եւ այժմ մենք կոչում գեների.

Ըստ էության, գեների - են տարածքները ԴՆԹ եւ ԴՆԹ մի մոլեկուլ, որը կազմված է չորս տարբեր տեսակի նուկլեոտիդների, որը հաջորդականությունը ժառանգվող գենետիկ տեղեկատվական օրգանիզմների. Գենետիկ կոդը, իր հերթին, հարաբերությունն է nucleotide հաջորդականությամբ եւ amino թթու հաջորդականությամբ, որոնք պատասխանատու են սպիտակուցային գործառույթը.

Սակայն, գենետիկա, չնայած որ խաղում է շատ կարեւոր դեր է տեսքը եւ զարգացման, շահագործման, եւ վարքի օրգանիզմի, ոչ միայն սահմանում, այսպես ասած, «վերջնական արդյունքը» զարգացման: Բացառությամբ այն գենետիկայի մեջ ներգրավված այս ու այն պայմաններին, որոնց օրգանիզմը վերցնում զարգացմանը: Համեմատաբար ասած, ժառանգականություն կարող է խաղալ կարեւոր դեր ձեւավորման, օրինակ, բարձր աճը, բայց հատկապես շրջակա միջավայրը, սնունդը, գումարը ֆիզիկական ակտիվության եւ նույնիսկ կատարումը հատուկ վարժություններ, որոնք բոլորը կարող են էապես ազդել նշված հատկանիշները, (բարձրություն):

Մի շարք հիվանդությունների կարող է փոխանցվել է ճիշտ նույն մոդելի. Նման հիվանդություններ կոչվում են «ժառանգական հիվանդություններ» կամ հիվանդություններ, առաջացման եւ զարգացման բջիջները, որոնք պայմանավորված են թերությունների. Չպետք է խառնել polietiologichesky հիվանդություն եւ նեղ խումբ գենետիկական հիվանդությունների խմբի: Ինչպես է ժառանգությունը գենետիկական հիվանդությունների. Հիմք է հանդիսանում ժառանգական հիվանդությունների ոչ այլ ոք է, քան մուտացիաների ժառանգվող տեղեկատվության, արդյոք գենետիկական, քրոմոսոմային կամ mitochondrial մուտացիաների. Ժառանգական հիվանդություններ հաշվի համար ավելի քան վեց հազար:

Ըստ վիճակագրության, մոտ հինգ կամ վեց հարյուր երեխաներ նորածինների ծնվում է որոշակի գենետիկորեն որոշված հիվանդության, սովորաբար մի հիվանդության հետ գենետիկական նախահակում: Հարկ է նշել, որ մի շարք հիվանդությունների կարելի է վերագրել բնածին արատների, ինչպես նաեւ այդ կամ այլ խախտումների ինտելեկտուալ զարգացման երեխայի. Սակայն, միեւնույն է ներառել այլ ժառանգական հիվանդություններ, որոնք կարող են առաջանալ, քանի որ առաջին անգամ, ինչպես նաեւ ժառանգել է ծնողների (կամ նրանցից մեկը): Հավանականությունը ունենալու երեխային այս կամ այն գենետիկորեն առաջացրել հիվանդությունը կախված է մի շարք փաստերի, այդ թվում `

1. տարիքը ծնողների: Քանի որ տարիքի բջիջների կուտակում ավելի ու ավելի փոքր մուտացիաները մեծացնում տարիքից եւ ռիսկի ունենալու երեխա գենետիկ աննորմալություն.

2. սերտորեն կապված կապերը: Հարազատները կարող են լինել կրող նույն գեների հիվանդների, որը հստակ է բացասաբար անդրադառնալ ժառանգ.

3. նախկինում հանդիպել են ընտանեկան գենետիկական անոմալիա: Սա կարող է լինել կամ ձեւով քրոնիկ ընտանեկան հիվանդության, եւ ներկայությամբ հիվանդ երեխաների արդեն ծնված.

4. պատկանող որոշ էթնիկ խմբերի.

Ավաղ, որ լավագույն միջոց է բուժել գենետիկ հիվանդությունները նրանց կանխարգելումը, որը համարվում է խորհրդատվական գենետիկայի եւ գենետիկ թեստավորման եւ նույնիսկ մինչեւ բեղմնավորումը: