Օրենք, անկախ ժառանգութեան: Mendel օրենքները գենետիկա

Որպես հետեւանք, գիտաշխատող Կ. Correns, Գ de Vries, E. Cermak է 1900 թ. Եղել «rediscovered» օրենքները գենետիկայի, ձեւակերպված է 1865 հիմնադիր գիտության Ժառանգականության - Gregor Mendel: Իրենց փորձերի, որ գիտնականը, որն օգտագործվում է հիբրիդային մեթոդը, ըստ որի սկզբունքները ժառանգութեան հատկություններ եւ որոշ հատկությունների օրգանիզմների են ձեւակերպված: Այս հոդվածում մենք նայում հիմնական օրենքների ժառանգականության փոխանցման, սովորելու գենետիկայի.

Մենդել եւ նրա հետազոտական

Դիմում հիբրիդային մեթոդը թույլ տվեց նրան հաստատել է մի շարք օրենքներ, ապա այդ օրենքները Մենդելի: Օրինակ, այն էր, հայտարարել է գերակայությունը միասնականության առաջին սերնդի hybrids (առաջին օրենքն է Մենդելի): Նա նշել է, դրսեւորումների զ ₁ hybrids միայն մեկ խաղարկային, վերահսկվող է դոմինանտ գենի. Այսպիսով, ըստ անցնելով բույսերը սերմերի սիսեռ սորտերի, որոնք տարբերվում են սերմ գույնի (դեղին եւ կանաչ), բոլոր առաջին սերնդի hybrids էին միայն դեղին գույնի սերմեր: Ընդ որում, բոլոր այդ անձինք նաեւ նույն գենոտիպը (եղել heterozygotes):

Օրենքը խտրականության

Շարունակելով խաչ միջեւ նմուշի վերցված առաջին սերնդի hybrids, Մենդել ստացել F ₂ հերձում հատկանիշները: Այլ կերպ ասած, phenotypically նույնացնել բույսեր հեռացվող alleles է փորձարկման feature (կանաչ գույնի սերմերի) չափով մեկ երրորդը բոլոր hybrids. Այսպիսով, կանոնադրական անկախությունը ժառանգութեան թույլատրվում Մենդել նկատելի փոխանցման մեխանիզմը որպես գերիշխող եւ հեռացվող գեների մի քանի սերունդների hybrids.

Դի- եւ poligibridnoe անցման

Հետագա փորձերի, Մենդել բարդ պայմաններ դրանց իրականացման համար: Հիմա, անցնելով բույսերը են վերցրել, քանի որ երկու տարբերվում, եւ մի մեծ շարք զույգ այլընտրանքային կերպարների: Գիտական սկզբունքները հաջորդում գերիշխող եւ հեռացվող ժառանգություն գեների եւ հերձում ստացված արդյունքների, որը կարող է ի դեմս ընդհանուր բանաձեւով (3: 1) ^n, որտեղ n - թիվն զույգ այլընտրանքային կերպարների, որոնք տարբերվում ծնողական անհատներին: Այսպիսով, երկու հիբրիդային զուգավորում phenotypically պառակտող երկրորդ սերնդի hybrids կունենա ձեւը: (3: 1) ² = 9: 6: 1 կամ 9: 3: 3: 1. Այն է, որ երկրորդ սերնդի hybrids կարելի է դիտարկել չորս տեսակի phenotypes: գործարանի հետ դեղին հարթ (9/16) հոդվածը, ինչպես նաեւ դեղին wrinkled (3/16), ինչպես նաեւ կանաչ հարթ (3/16) եւ կանաչ կնճիռների սերմերը (մաս 1/16 ). Այսպիսով, օրենքը, անկախ նրանից, թե ժառանգութեան ստացել է իր մաթեմատիկական ապացույց, եւ poligibridnoe միախառնումը էր որպես ինչ-որ չափով monohybrid - «superimposed» միմյանց վրա:

տեսակներ ժառանգութեան

Ի գենետիկայի, կան մի քանի տեսակներ հաղորդման հատկանիշներով եւ հատկությունների ծնողներից երեխաներին: Հիմնական չափանիշը ձեւը առանձնահատկությունն վերահսկողությունը իրականացվում է կամ մեկ գենի - monogenic ժառանգութեան, կամ ավելի polygenic ժառանգութեան: Ավելի վաղ մենք նայեց օրենքի, անկախ ժառանգման հատկություններ համար mono եւ երկու հիբրիդ զուգավորում, մասնավորապես, առաջին, երկրորդ եւ երրորդ օրենքի Մենդելի: Մենք այժմ քննարկում այս ձեւը, որպես հղված ժառանգութեան: Նրա տեսական հիմքը տեսությունը Թոմաս Morgan, որը կոչվում է քրոմոսոմի. Գիտնականները ցույց են տվել, որ միասին ատրիբուտներով փոխանցվող ժառանգ ինքնուրույն, կան տեսակի ժառանգությունը autosomal եւ սեկս հետ կապված հավատարմություն:

Այդ դեպքերում, մի քանի նշաններ մեկ անհատի են ժառանգել են միասին որպես վերահսկվում է գեների տեղակայված է նույն քրոմոսոմի եւ դրեց այն կողքին, - միմյանց. Նրանք ստեղծել Կարման խումբ, որի թիվը հավասար haploid շարք chromosomes. Օրինակ, մի մարդու karyotype 46 chromosomes, որը համապատասխանում է 23 Կարման խմբերի. Այն արդեն գտել է, որ ավելի փոքր միջեւ հեռավորությունը գեների վրա chromosome, որ պակաս տեղի է ունենում միջեւ crossover գործընթացի, որը հանգեցնում է գենետիկական տատանումների.

Քանի որ ժառանգել գեների գտնվում է X քրոմոսոմի

Մենք շարունակում ենք ուսումնասիրել նախշերով ժառանգութեան, հնազանդվելով է քրոմոսոմային տեսությունը Morgan. Գենետիկական հետազոտությունները ցույց են տվել, որ մարդու եւ կենդանիների (ձկան, թռչունները, կաթնասունները) կա մի խումբ, նշանների վրա ժառանգության մեխանիզմի, որը ազդում է անհատական հարկ: Օրինակ, վերարկու գույնի կատուների, գունավոր տեսլականի ու արյան clotting մարդկանց, որոնք վերահսկվում են գեների տեղակայված է սեռական X քրոմոսոմի: Քանի որ թերություններ, համապատասխան մարդկային գեները phenotypically դրսեւորվում է ձեւով ժառանգական հիվանդությունների, գենի կոչվում. Դրանք ներառում են hemophilia եւ գունավոր կուրության: Բացումը Մենդելի եւ Տ Morgan թույլատրվում է կիրառել օրենքները գենետիկայի կրիտիկական ոլորտներում մարդկային հասարակության, որպես բժշկության, գյուղատնտեսության, բուծման կենդանիների, բույսերի եւ միկրոօրգանիզմների.

Միջեւ հարաբերությունները գեների եւ դրանց հատկությունները որոշվում

Է ժամանակակից գենետիկական հետազոտության, այն էր, որ անկախ օրենքները ժառանգութեան համար են հետագա ընդլայնման, քանի որ հարաբերակցությունը «1 Հայերը - Գենը - 1 նշան", ընդգծելով, ունիվերսալ չէ. Գիտության մեջ մենք հայտնի դարձան դեպքեր բազմակի գենի գործողության եւ փոխազդեցության nealellnyh իրենց ձեւավորում. Նման տեսակներ ներառում են epistasis, փոխլրացման պոլմերներից: Այսպիսով, այն էր, որ գումարը melatonin մաշկի ԳՈՒՆԱՆՅՈՒԹԵՐԻ պատասխանատու է իր գույնը, որը վերահսկվում է մի խումբ ժառանգական հատկություններ. Ավելի դոմինանտ գենոտիպը մարդու գեների համար պատասխանատու սինթեզի ԳՈՒՆԱՆՅՈՒԹԵՐԻ, որ darker մաշկի. Այս օրինակը ցույց է տալիս այդպիսի ռեակցիա որպես պոլիմերների. Է բույսերի, այս ձեւը ժառանգության բնորոշ շիլա տեսակների ընտանիքի, որի հատիկները գունավորում պոլիմերային վերահսկվում խումբ գեների.

Այսպիսով, գենոտիպը յուրաքանչյուր օրգանիզմի պարունակում է ամբողջական համակարգը: Այն հիմնադրվել է որպես արդյունքում պատմական զարգացման տեսակների - ֆիլոգենիայի. Պետությունը մեծամասնության նշանների եւ հատուկ առանձնահատկություններ, այն արդյունք է գենային փոխազդեցությունների, այնպես էլ allelic եւ ոչ allelic, եւ նրանք կարող են ազդել զարգացման մի քանի առանձնահատկությունների մասին օրգանիզմի: