Լու Գերիգի համախտանիշ: Ինչպես պետք է զբաղվել հիվանդության Charcot.

Charcot ի համախտանիշ - ինչ է դա եւ ինչպես է դրսեւորվում: Որ մենք նվիրել ներկայացրել է սույն հոդվածի.

Նկարագրությունը հիվանդության

Շարկոյի համախտանիշ (կամ ընդհատվող կաղությանը) մի հիվանդություն բնութագրվում է տեսքը, ինչպես նաեւ բարձրացման ցավի եւ թուլության ստորին վերջույթների ընթացքում քայլում: Նման ցուցադրում հաճախ առաջացնում հիվանդը է դադարեցնել, քանի որ ախտանշանները միայնակ անվանել գրեթե չեն մտահոգում: Առավել հաճախ դա մերժումը մարդիկ ենթարկվում են որպես հետեւանք:

• overuse ալկոհոլի եւ ծխախոտի,
• ավելաքաշ.
• բարձր արյան խոլեստերինի մակարդակը,
• ժառանգականության, եւ այլն:

Հիմնական ախտանշանները

Charcot ի համախտանիշ - սա բավական է մի ցավալի վիճակը, որը առաջացնում է հիվանդի անհանգստություն եւ զգալիորեն վնասում կյանքի որակը: Այս մերժումը անձի հաճախ դժգոհում է հոգնածության, ինչպես նաեւ անհանգստություն եւ ցավ է ոտքերի քայլելով, հատկապես հետույք եւ հորթի մկանները. Կան դեպքեր, երբ ցավն տեղայնացված է մկանային հյուսվածքների thighs ու իրան. Քանի որ հիվանդների հետ ախտորոշման CHARCOT հիվանդության մասամբ իջնում է եւ թուլացել անմիջապես հետո կարճատեւ հանգստի:

Նման հիվանդություն է distal ստորին վերջույթների հիվանդի հաճախ նկատվում տրոֆիկական եւ վեգետատիվ-անոթային խանգարումների (օրինակ, akrozianoz, ցուրտ ոտքերը, marbling մաշկի եւ այլասերող փոփոխությունները, պակասը զարկերակին է զարկերակների ստորոտում եւ գանգրենա է մատների, որը հաճախ տարածվում proximally ուղղություն):

Բացի այդ, Լու Գերիգի սինդրոմը բնորոշվում է այլասերված եւ dystrophic փոփոխությունների ոսկրերի եւ հոդերի (hypertrophy առանձին բաժինների, այլասերում եւ աճառ, ոսկրային sequestrations, osteophytes, Intraarticular եւ ինքնաբուխ կոտրվածքների երկար ոսկրերի): Բացի այդ, թափթփվածություն եւ կրճատվել զգայունությունը հոդերի զգալիորեն մեծացնում է վտանգը տրավմատիկ վնասվածքների:

պատճառները եւ

Charcot ի համախտանիշ - հիվանդություն, որն առաջանում է պարտությամբ ոտքը զարկերակների (thromboangiitis, obliterans աթերոսկլերոզի, ծայրամասային ձեւով nonspecific aortoarteritis եւ այլն): Ցավ համբերատար են առաջանալ անբավարար արյան հոսքը դեպի մկանային հյուսվածքի ստորին վերջույթների. Բացի այդ, հիվանդությունը կարող է հանգեցնել սեղմում է ձիու պոչի Ողնաշարի ստենոզի առնվազն որպես արդյունքում ողնաշարի լարը իշեմիայի է զարկերակային այլանդակություն կամ աթերոսկլերոզի աորտայի:

բուժում հիվանդության

Թերապիա Ընդհատվող կաղությանը հիմնական աղբյուրն ուղղակի բուժման հիվանդության, մասնավորապես զարկերակների. Որպես կանոն, նման դեպքերում բժիշկները խորհուրդ են տալիս իրենց հիվանդներին հրաժարվել բոլոր վատ սովորությունները, նիհարել եւ հետեւել խիստ դիետա. Հիվանդները կարող են նաեւ հանձնարարել է հատուկ շարք ֆիզիկական վարժությունների, որ հաղթել են ախտանիշները հիվանդության.

Ինչ վերաբերում է պահպանողական մեթոդների բուժման, ապա նրանք ներառում ստանալով տարբեր դեղեր. Նրանց ակցիան տալիս անալգետիկ եւ vasodilator ազդեցություն: Նաեւ դեղատուն միջոցները օգնում է նվազեցնել արյան մեջ խոլեստերին եւ դրա նոսրացման.

Սուր անհրաժեշտության վիրահատական միջամտության օգտագործվում է մի գործընթացի, որը ընդլայնում շնչերակ lumen `ներդնելով դրա մեջ հատուկ catheter:

Համախտանիշ, Charcot-Marie-Ատամների հիվանդություն

Այս շեղումը ներկայացնում մի խումբ ժառանգական հիվանդություններ, որոնք բնութագրվում են այլասերում ծայրամասային նյարդային մանրաթելեր. Հարկ է նշել, որ տարբեր տարբերակներ կոչվում են սինդրոմը կարող է հիմնված լինել տարբեր գենետիկական թերությունների. Մեծ մասը, այդ հիվանդությունների ժառանգել է autosomal գերիշխող մեխանիզմ: Սակայն, ներկայումս հայտնաբերվել եւ մարմնավորումներից հիվանդությունների հետ կապված ձգում է X քրոմոսոմի:

Այդպիսի ախտորոշման, Charcot-Marie համախտանիշ, մի հիվանդի ազդել ողնաշարի լարը եւ ծայրամասային նյարդերը. Կախված կոնկրետ գենետիկական արատ է մարդկանց կարող է ձեւավորվել axonal կամ աղազրկող neuropathy.

Առավել հաճախ ներկայացված շեղում սկսում է զարգանալ երիտասարդ կամ պատանեկություն: Ախտանշանները Այս հիվանդության խմբի, ի վերջո, amplified, եւ հիվանդությունը յառաջանայ, որով տեղի է ունենում մի արդար հաշմանդամության, որ մահացու չէ:

Ախտանշանները մերժման

Այս հիվանդությունը սկսում է ի հայտ է distal մկանային հյուծում եւ թուլության ոտքը հյուսվածքների. Ժամանակի ընթացքում, դեֆորմացված ոտնաթաթերը են խոշոր եւ hammertoes: Երեխաների հետ այս ախտորոշումը գրեթե միշտ երեւում է հետաձգվել ֆիզիկական զարգացմանը:

Բուժում ժառանգական հիվանդությունների

Հատուկ թերապիա Նման պաթոլոգիական վիճակի գոյություն չունի: Սակայն, պետք է բարելավել առողջության հիվանդների, բժիշկները հաճախ նախատեսել ֆիզիոթերապիա եւ օկուպացիոն թերապիա. Բացի այդ, հիվանդների հետ, այս ախտորոշմամբ լայնորեն օգտագործվում է բոլոր տեսակի բժշկական սարքեր, որոնք թույլ են տալիս վերացնել ցավը ախտանիշներ: Օրինակ, երբ կախված ոտքով կիրառել օրթոպեդիկ նեցուկ ամրապնդել է առանցք եւ այլն: Նաեւ այն ունի համեմատաբար մեծ արժեք գենետիկական խորհրդատվություն:

Վիլեբրանդտի հիվանդություն

Հարկ է նշել, որ ժառանգական հիվանդությունների ներառում է ոչ միայն CHARCOT համախտանիշի. Վիլեբրանդտի հիվանդություն նույնպես կարող է փոխանցվել են մերձավոր ազգականների վերաբերյալ:

Ինչպես հայտնի է, այդ շեղումը ներկայացված է ամենատարածված ժառանգական խանգարումների, հանգեցնելով կազմալուծման արյան մակարդում կամ մակարդման գործընթացին: Սակայն, հաճախ հիվանդությունը տեղի է ունենում ընթացքում կյանքի հետեւանքով այլ հիվանդությունների (այսինքն ձեռք բերել ձեւով):

հիվանդության ախտանշանները

Ռիսկը արյունահոսության, երբ նման շեղում է էապես տարբեր լինել, կախված է հիվանդության տեսակից: Հիմնական հատկանիշները այս ժառանգական խանգարում են հերթական nosebleeds, անհատույց bruising եւ bruising, արյունահոսություն gums, եւ այլն: Կանայք կարող են դառնալ ծանր menstrual ժամանակաշրջանը, եւ ծննդյան ռիսկը կորցնելու մեծ քանակությամբ արյան.

բուժում հիվանդության

Հիվանդների հետ, այս ախտորոշմամբ ոչ մի բուժում է անհրաժեշտ, սակայն ռիսկի ավելորդ արյունահոսություն միշտ նպաստել: Այսպիսով, հիվանդը կարող է խորհուրդ դեղերի, որոնք կրճատում են հստակ ախտանիշ հիվանդության. Եթե հիվանդը նախատեսվում է անել վիրահատություն, բժիշկը պետք է իրականացնի կանխարգելիչ բուժում: