Հիմնական ախտանիշեր HUNTINGTON ի chorea

Դեպքերը, Huntington-ի chorea չէ շատ հաճախ գտնվել ժամանակակից բժշկության մեջ: Դա խրոնիկ հիվանդություն է, որը ուղեկցվում է աստիճանաբար առաջադեմ վնաս է նյարդային համակարգի. Ցավոք, մինչ օրս չկա արդյունավետ բուժում, եւ նախագուշակում հիվանդների համար անբարենպաստ:

Որն է HUNTINGTON հիվանդություն.

Այլասերված խորեայի մի ժառանգական հիվանդություն է, որը կապված է փոփոխությունների որոշակի գեների. Առավել հաճախ հիվանդությունը սկսում է դրսեւորել իրեն միջեւ տարեկան 20 - ից 50 տարի ժամկետով: Բայց ԱՆՉԱՓԱՀԱՍՆԵՐԻ Հանթինկթընզ ի խորեայի են չափազանց հազվադեպ.

Նման մի հիվանդություն է նկատվել աստիճանական ատրոֆիա ղեկավարները Caudate միջուկներ մարդկային ուղեղի. Քանի որ այս այլասերում, հիմնական ախտանիշեր հիվանդության ինքնադրսեւորվել - դա hyperkinesia, հոգեկան խանգարումներ եւ այլ խանգարումներ.

Ինչպես դուք կարող եք տեսնել, որ առաջացնում է Հանթինկթընզ ի խորեայի բացառապես գենետիկ. Սակայն, կան ռիսկային գործոններ, որոնք կարող են առաջացնել սկզբից հիվանդության. Մասնավորապես, այլասերման հաճախ սկսվում է ֆոնի վարակիչ հիվանդությունների, որոշակի դեղամիջոցներ, ինչպես նաեւ ձախողումների եւ հորմոնալ նյութափոխանակությունը խանգարումների.

HUNTINGTON հիվանդություն: Ֆոտո եւ ախտանիշեր հիվանդության

Ինչպես արդեն նշվեց, մեծ մասը այլասերված գործընթացների ուղեղի սկսում է առնչվում: Հարկ է նշել, որ միայն բժիշկը կարող է կատարել ախտորոշումը, «HUNTINGTON ի խորեայի" հետո իրականացնում է բոլոր անհրաժեշտ հետաքննություն:

Ախտանշանները եւ դրանց ինտենսիվությունը կախված է փուլում հիվանդության. Որպես կանոն, առաջին տեղում է հայտնվել հիպերկինեզը դեմքի մկանները: Որպես արդյունքում աստիճանական ոչնչացման նյարդային մանրաթելեր կան ակամա մկանային կծկումներ - ի դեմս հիվանդ մարդիկ հաճախ կարելի է տեսնել շատ արտահայտիչ դեմքերը, անվերահսկելի բարձրացում կամ իջեցում հոնքերով, cheeks ջղաձգություն: Որոշ դեպքերում, հնարավոր եւ հիպերկինեզը վերջույթների, որի հիվանդները ծալում եւ ընդլայնում մատները անցել ոտքեր եւ այլն

Քանի որ հիվանդությունը յառաջանայ, եւ փոխում է հիվանդի ելույթը. Ի սկզբանե անհանգստացնում արտասանության հնչյունների, եւ ապա փոխել արագությունը եւ ռիթմը զրույցի: Մոտավորապես կեսը հիվանդների զգում հաճախակի seizures.

Հետ միասին շարժման խանգարումներ են շատ ակնհայտ հոգեկան խանգարումներ. Եթե վաղ փուլերում HUNTINGTON-ի chorea նկատվում չափից ավել գրգռվածությունը եւ դյուրագրգռություն, որ ապագայում այնտեղ եւ արտասանվում է հուզական անկայունություն, հիշողության կորուստը, կորուստ կարողությամբ աբստրակտ, տրամաբանական մտածողության, ընկալման եւ համակենտրոնացումը. Ի վերջո, գալիս է մի dementia.

Կա արդյունավետ բուժման համար HUNTINGTON հիվանդության.

Ցավոք, առկա մեթոդները են միայն նպատակն է դյուրացնել հիվանդի վիճակը եւ սիմպտոմատիկ բուժում. Մշտադիտարկում է նյարդաբան, եւ հաշվի առնելով որոշակի դեղամիջոցներ կարող են օգնել նվազեցնել տեսքը Շարժողական խանգարումների, ինչպես նաեւ դանդաղեցնել զարգացումը հոգեկան խանգարումների. Նախագուշակում հիվանդների հետ նման ախտորոշման շատ հիասթափեցնող. Միջին տեւողությունը մարդկային կյանքի հետ նման ախտորոշման 12-15 տարի հետո սկզբից ախտանիշներից.