Gilbert հիվանդություն: Պատճառները, ախտանշանները եւ բուժում

Gilbert հիվանդություն, կամ, այսպես կոչված, ոչ-հեմոլիտիկ դեղնախտ ընտանիքը, ոչ էլ տարածված հիվանդություն է, որը ուղեկցվում է խախտմամբ ԳՈՒՆԱՆՅՈՒԹԵՐԻ է մարդու մարմնի Bilirubin նյութափոխանակության, որով այն կուտակում է հյուսվածքներում: Հարկ է նշել, որ այդ հիվանդությունը ժառանգական է եւ չի կարող ամբողջովին բուժել. Այնուամենայնիվ, շատ հիվանդների, դրական հեռանկար. Նման հիվանդության հետ պատշաճ ուղղման հազվադեպ ազդում տեւողությամբ կյանքը:

Gilbert հիվանդություն: նշանները եւ պատճառները

Ինչպես նշել է, որ այս հիվանդությունը ժառանգական է եւ կապված է թույլ տեսողություն ունեցողների ֆերմենտային նյութափոխանակության Bilirubin ԳՈՒՆԱՆՅՈՒԹԵՐԻ: Վիճակագրությունը ասում են, որ մոտ 2-5% -ը բնակչության մոլորակի ունի նման ախտորոշումը: Հետաքրքիր է, որ տղամարդիկ տառապում գրեթե տասն անգամ ավելի շատ է իգական:

Շատ դեպքերում, առաջին ախտանշանները նույնիսկ մանկության կամ պատանեկություն: Առավել վառ առանձնահատկությունն այն է, որ զարգացումը դեղնախտով է մաշկին կամ աչքերին: Ամենատարածված ախտանիշեր սկսել այն բանից հետո, ծանր սթրեսի կամ նյարդային հյուծման: Օրինակ, նշվում է, որ դեռահասները դեղնախտ տեղի է ունենում որպես արդյունքում հոգեկան ծանրաբեռնված ընթացքում քննությունների եւ այլն Այս խումբը կարող է վերագրել ծանր վարժություն.

Դեղնությունը կարող է առաջանալ այլ պատճառներով: Առաջընթացի հիվանդության պատճառ կարող լինել նվազմանը իմունային համակարգի (օրինակ, ժամանակ սառը): Ռիսկի գործոն կարող է լինել նաեւ սովամահություն, թերսնուցումը, ալկոհոլի չարաշահումը, օգտագործումը թմրանյութերի կամ որոշակի դեղերի:

Շատ դեպքերում, որ դեղնությունը որը դրսեւորվում է դեմքի մաշկի եւ sclera աչքի. Որոշ դեպքերում, բայց կարող է նաեւ լինել ծածկված են մաշկի վրա, palms ոտքերով ու armpits.

Մոտ կես դեղնությունը - ոչ մի ախտանիշ: Շատ հիվանդները բողոքում բացակայության ախորժակը, մշտական սրտխառնոց, հաճախակի belching, flatulence եւ խախտման ամբիոնի: Շատ ավելի քիչ հավանական է, որ GILBERT հիվանդության ուղեկցվում է հետեւողական թուլության եւ անհանգստություն է լյարդի տարածքում. Ցանկացած դեպքում, դուք պետք է դիմեք բժշկի օգնությանը:

Gilbert հիվանդությունը: ժամանակակից մեթոդներ ախտորոշման

Չնայած նրան, որ այս հիվանդությունը հազվադեպ է ուղեկցվում որեւէ լուրջ բարդությունների, հիվանդների խնամք պարտադիր է: Վտանգը կայանում է նրանում պատշաճ դիֆերենցիալ ախտորոշման, քանի որ այս համախտանիշը բավականին հեշտ է շփոթել հետ հեպատիտ եւ այլ լյարդի հիվանդությունների.

Իհարկե, հիվանդը պարտավոր է անցնել որոշ թեստեր. Եթե կասկածում եք, լյարդի հիվանդություն է ընդհանուր արյան բիոքիմիական անալիզներ, ինչպես նաեւ զննությամբ feces եւ մեզի. Ցավոք, ժամանակակից ախտորոշիչ մեթոդներ, ինչպիսիք են Պատկերում եւ ուլտրաձայնային քիչ հավանական է օգտակար լինել ախտորոշման համար: Հետեւաբար, հատուկ թեստեր են մշակվել:

Օրինակ, բավականին լավ փորձություն է ծոմ է պահելու: Եթե հիվանդը պետք է սահմանափակել քանակությամբ սնունդ, կամ ամբողջությամբ հրաժարվում է ուտել 1-2 ժամվա ընթացքում, իսկ արյան թեստ կգտնվեն զգալի աճ ազատ bilirubin: Ինչպես նաեւ նույն նպատակով կարող են օգտագործվել է ներարկման նիկոտինային թթու կամ rifampicin:

Երբեմն բժիշկը կարող է նախատեսել մի biopsy լյարդի հյուսվածքի.

Gilbert հիվանդություն: Բուժում

Շատ դեպքերում, հիվանդությունը տեղի է ունենում փուլային - ժամանակահատվածները սրմամբ այլընտրանքային հետ երկար ժամանակ թողության: Ցավոք, GILBERT հիվանդություն չի կարող բուժել ամբողջությամբ:

Ի բարորակ ընթացքում հիվանդության բուժման պահանջվում է միայն այն ժամանակ սրմամբ: Այս անգամ, ապա բժիշկը կարող է նախատեսել վարչակազմին դեղերի, որոնք վերացնելու ավելցուկային ԳՈՒՆԱՆՅՈՒԹԵՐԻ Bilirubin փոխանակում եւ վերադարձել է նորմալ: Եթե հիվանդությունը ուղեկցվում է բորբոքում է լեղապարկի, դառնություն գերբնակվածություն, դա նպատակահարմար ընդունելություն լեղազատող. Ընթացքում սուր հիվանդի կարիք ունի մահճակալ հանգստի եւ թեթեւ diet.

Որպես նախազգուշական միջոց, հիվանդները ցույց տվեց ճիշտ ռեժիմ աշխատանքի եւ հանգստի, ներողամիտ դիետա. Շատ դեպքերում, հիվանդները, ովքեր կհետեւեն բոլոր խորհուրդները բժշկի, ապրում է մի խոր ծերութեան հասնելով: