Miller-Fisher համախտանիշ: ախտանշանները, բուժում, կյանքի սպասվող տեւողությունը

Մի տեսակ հազվագյուտ Guillain-BARRE համախտանիշի, որը մասնաճյուղը է հստակ պատկերված է մարմնի հիվանդ անձի գործընթացների է Miller-Fisher համախտանիշ. Այն բնութագրվում է երրորդության ախտանիշներից, որ դրսեւորում են իրենց հավասարապես բոլոր հիվանդների.

սահմանումը

Guillain-BARRE համախտանիշի հազվագյուտ երեւույթ է: Բժշկական պրակտիկայում, նրա գործիչներն են 1-2 հոգի մեկ հարյուր հազար բնակչություն: Պարզվում է, ավելի հաճախ է տղամարդկանց եւ ունի երկու գագաթները իր գործունեության:

• երիտասարդ տարիքը - 20-24 տարեկան.
• հին 70-74 տարի:

Դա հայտնի ներվաբաններ եւ ունի մի շարք առանձնահատկություններով առաքում վերլուծություններ confirmative ողնուղեղային հեղուկ. Բացի այդ, դասական հոսքի հիվանդության, այն գտել է, Միլլերը Fisher սինդրոմը, նկարագրել է այս ամերիկյան Նյարդաբան վերադարձել 1956 թ. Տարվա ընթացքում:

ախտանշանները

Այդ հիվանդությունը չափազանց հազվադեպ է եւ վերաբերում է սուր բորբոքային autoimmune հիվանդություն, որը ազդում է myelin նյարդային շապիկ: Սկզբին եւ հետագա զարգացման Miller-Fisher syndrome, միշտ հայտնվում է նույնը, եւ բաղկացած է հետեւյալ շարքի բնորոշ ախտանիշներից նրա

• arefleksiya - կա կտրուկ ոչնչացման, եւ, ի վերջո ամբողջական բացակայությունը վերջույթների reflexes.
• ataxia - cerebellar խանգարումներ բնույթ.
• ophthalmoplegia - կաթված է աչքի մկանների, հաճախ արտաքին, եւ բարդ դեպքերում եւ ներքին,
• tarapez եւ կաթված շնչառական մկանների - վերաճել ծանր, զարգացած դեպքերում:

Պատշաճ որոշման ախտանիշներից եւ ժամանակին սկսելու բուժման, հիվանդությունը բարորակ, դա չի առաջացնում բարդությունների եւ հաճախ ավարտվում ինքնաբուխ վերականգնման.

պատճառները

Ժամանակին բուժում է բժշկի համար մի քանի շաբաթ կամ ամիս, դուք կարող եք բուժել Miller-Fisher համախտանիշի. Մինչեւ, թե որքան ապրել նման հիվանդություն, պարզապես չի նախշավոր, թե ինչպես պարզ չէ, եւ դրա պատճառները: Բայց մարդկանց մեծ մասը այս ախտորոշումը մասնագետների խոստանում առավել բարենպաստ կանխատեսումներ: Լի վերականգնումը բոլոր գործառույթների մարմնի ճիշտ եւ համապատասխան բուժում, տեւում է առավելագույնը տասը շաբաթների: Եւ միայն մի փոքր թվով հիվանդների հետ առաջադեմ դեպքերում պահանջում է մի շարք լրացուցիչ առողջապահական միջոցառումների:

Մասն է բուժաշխատողների ասել է, որ հաճախ է պատճառը այս հիվանդության դառնում է տարածված պատվաստումները: Որոշ դեպքերում, այն հայտնաբերվել է այն բանից հետո, դժվար փոխանցված վիրուսային հիվանդությունների, ախտանշանները երբեմն դրսեւորվում հետո երկարատեւ բուժման մի քանի բարդ վարակի. Հայտնի ընտանիքը հիվանդության պատմությունը, առաջարկելով գենետիկ նախահակում է այս հիվանդության մարմնի.

կլինիկական միավորները

Առաջատար բողոքը առաջարկել է հիվանդին, հիմնականում արտահայտվում է հետեւյալ առումներով.

• թուլություն, կորուստ ամրության, բացակայության էներգետիկ, գլխապտույտ,
• դժվարությունը ծամելու, եւ մի քիչ ավելի ուշ, մի խոսքի,
• դժվարությամբ է քայլում, եւ ինքնակառավարման ծառայությունը;
• Հաճախակի թմրություն ձեռքերն ու ոտքերը, ալիքը նման ցավ է վերջույթների.

Որ վար կաթված խախտում է աչքի շարժման, եւ հետագա եւ այլ վերջույթները (զգալով ներկայությունը ձեռնոցներ ձեռքում), որը ցույց է տվել, Չախչախ Fisher համախտանիշի. The ախտանշանները շատ նման է Gane-Barre սինդրոմի, բայց այս տեսակ պաթոլոգիայի նկատվում կաթված է վերընթաց բնույթ - ից ցածր է վերին մասում մարմնի.

Ի լրումն թուլության աչքի մկանների, թույլ տեսողություն ունեցողների համակարգումը եւ ամբողջական կորստի reflexes, հիվանդը կարող է նույնականացնել եւ մի շարք երկրորդական ախտանիշներից, նպաստելով ավելի ճշգրիտ ախտորոշման.

• Իսկ ջերմաստիճանը զգայուն մաշկի շատ ավելի ցածր է.
• Որ հիվանդը գործնականում չի զգայուն է ցավի.
• Կուլ թուք դառնում է դժվար:
• Դա ընդհատվող, unpronounceable բառեր.
• Gag ռեֆլեքս բացակայում է.
• Բողոքները միզապարկի խնդիրներ.

Մի մասը ախտանիշներ, ինչպիսիք են մկանային թուլության եւ խոսքի դժվարություններին կարող են տեղի ունենալ տարերայնորեն: Նրանք հստակ ցույց են տալիս, լուրջ բարդություն է իրավիճակի եւ պահանջում անհապաղ մասնագիտական խորհուրդներ.

ախտորոշում

Է ճշգրիտ նույնականացնել Miller-Fisher համախտանիշի, որ պահանջվում է իրականացնել մի շարք անհրաժեշտ հետազոտության.

1. Պարտադիր ուղեւորությունը դեպի նյարդաբան, ով քննում է եւ որոշում է բոլոր հնարավոր նյարդաբանական խանգարումներ.
2. Ցույց է տալիս, lumbar ծակել: Շատ դեպքերում, այն բացահայտում բարձր սպիտակուցային ցուցանիշներ հատուկ հիվանդության.
3. PCR վերլուծություն - հնարավորություն է տալիս որոշելու հնարավոր exciter: Սա կարող է լինել մի մկնատամ վիրուսի, Էպշտեյն-Barr վիրուսը, ցիտոմեգալովիրուսի եւ այլ.
4. Հաճախ մասնագետը լրացուցիչ վերագրում CT սկան է օգնել բացահայտել հնարավոր comorbidities հոգենյարդաբանական:
5. Պարտադիր արյան ցույց ներկայությունը հակահայկական ganglioside հակամարմինների. Սա հստակ ցուցանիշ ներկայությամբ բորբոքման, որ դրական արդյունք Սույն վերլուծության ճշգրիտ հաստատում ախտորոշման.

Miller-Fisher համախտանիշ բարդ է եւ պահանջում է առավել ճշգրիտ ախտորոշում, կիրառական elektroneyromirografiya, դիֆերենցիալ վերլուծություն, համեմատելով ախտանիշները մի շարք նմանատիպ հիվանդությունների.

թերապիա

Բուժում այս հիվանդության ներառում է համալիր միջոցառումներ ճնշելու իմունային ռեակցիաներ եւ արյան մաքրման է antibody: Պատշաճ պահպանումը եւ սիմպտոմատիկ թերապիա թույլ է տալիս կարճ ժամանակ է լիովին վերացնել Miller-Fisher համախտանիշի. Բուժում տակ առաջնորդության փորձառու մասնագետի հանգեցնում է շատ դրական արդյունքները, եւ ամբողջական վերականգնումը: Շատ հազվադեպ դեպքերում (միայն երեք տոկոսն ընդհանուր) ռեցիդիվների, առաջարկելով լրացուցիչ ընթացքը բարդ թերապիա.

1. An գնահատում Շնչառական համակարգի, այն դեպքերում, երբ հիվանդը դժվար է քայլել իրենց սեփական, հիվանդանոցը, որը նշանակվում է մշտական բժշկական հսկողություն:
2. Ընթացքում առաջին հինգ օրերի ընթացքում (ոչ ուշ, քան երկու շաբաթ հետո առաջին ախտանշանների սկսում) նշանակվել է Plasmapheresis եւ immunoglobulin:
3. Համար կանխարգելման հնարավոր երակային թրոմբոզի օգտագործելով anticoagulants:
4. Այն պահանջում է մշտական հսկողություն արյան ճնշման, քանի որ դրա կտրուկ տարբերություններ կարող է հանգեցնել լուրջ բարդությունների:
5. Բացի այդ, դասեր `լոգոպեդ: