Գենային մուտացիաների. բազմակի allelism

Բազմակի allelism որոշում է phenotypic heterogeneity մարդու բնակչության. Նա, իր հերթին, մեկն հիմքերից գենոֆոնդի բազմազանության: Բազմակի allelism առաջացրել է գենային մուտացիաների, որոնք փոխում են հաջորդականությունը ազոտական հիմքերի է ԴՆԹ մոլեկուլի է մասնաբաժնի, որը համապատասխանում է կոնկրետ գենի. Այս մուտացիաների կարող է վնասակար լինել, օգտակար կամ չեզոք: Վնասակար վերափոխումը հրահրել ժառանգական հիվանդություն է, որը կապված է բազմակի allelism: Օրինակ, հայտնի մուտացիա, որը փոխում է կառուցվածքը մեկի հեմոգլոբին շղթայի սպիտակուցային է փոխակերպման գլյուտամինաթթուն կոդ կոդը վալին (amino acid) գենի վերջում մասի: Որպես հետեւանք այս անցման զարգանում է այս գենետիկ խանգարում է մանգաղաձեւ բջջային անեմիա: Superdominance պայմանավորված է այն հանգամանքով, որ այդ Հետերոզիգոտ պետություն, ուժեղ արտահայտվելու գերիշխող բջիջների քան homozygous. Այս երեւույթը արձագանքել heterosis ուժի եւ գտնվում է կապի հետ այնպիսի առանձնահատկություններ, ինչպիսիք են ընդհանուր տեւողությամբ կյանքի, կենսունակության եւ այլոց: Մարդկանց, քանի որ այլ կերպ eukaryotes, բազմակի allelism հայտնաբերվել է տարբեր ձեւերով. Կա նաեւ մի մեծ թվով Մենդելյանը հատկություններ, որոնք սահմանված են տարբեր փոխազդեցությունների. Alleles - երկու տարբեր ձեւեր, մեկը բնորոշ է նույն գենի, որոնք գտնվում են համանման քրոմոսոմներում նույն տարածքներում:

Երբ կանխատեսել ժառանգութիւն Մենդելյանը օրենքների, կարելի է հաշվարկել հավանականությունը երեխաների հետ մեկ կամ մյուս խաղարկային մոդելավորման. Է վերլուծել այն հատկանիշները անցումը մեկ սերնդից մյուսին, քանի որ առավել հարմար մոտեցման մեթոդաբանական գործում ծագումնաբանական մեթոդը, որը հիմնված շինարարության վրա տոհմաբանության:

Ես պետք է ասեմ, որ phenotypic արտահայտվելու մեկ գենի եւ ազդել այլ գեների. Քանի որ օրինակները բարդ գենային փոխազդեցության կարող կատարել օրենքներ ժառանգության համակարգի ռեզուս-գործոնը: Rh բացասական եւ ռեզուս դրական. Ընթացքում ուսումնասիրության 1939, տարին արյան շիճուկում հիվանդի, ով ծնեց մի մահացած երեխայի, եւ որը ունեցել է պատմության մեջ արյան փոխներարկման ամուսնու համատեղելի Abo խմբի հակամարմինները չեն հայտնաբերվել: Նրանք կոչվում էին RH հակամարմիններ, եւ արյան խումբը հիվանդի - ռեզուս-բացասական. RH-դրական արյուն խումբը , որը որոշվում է ներկայությամբ վրա մակերեսի erythrocyte կոնկրետ խմբի անտիգենների, որոնք կոդավորված են կառուցվածքային գեների իրականացվում: Նրանք, իրենց հերթին, իրականացնում է տեղեկատվություն մասին փառ պոլիպեպտիդները:

Նպաստում է զգալի կրճատմանը կենսունակության եւ հանգեցնել մահվան մարմնի մահացու գեների. Դրանք խմբավորվում են երկու խմբի: Առաջինն այն է, որ հեռացվող գեները: Նրանք հրահրել մահը մարմնի է միայն homozygous վիճակում: Երկրորդ խմբում են գերիշխող գեները: Նրանց ազդեցությունը հնարավոր է, եւ Հետերոզիգոտ վիճակում:

Դրսեւորում է մահացու գեների կարելի է դիտարկել տարբեր փուլերում անհատական զարգացման: Դա վաղ փուլերում (պտղի մահվան), եւ շատ ուշ փուլերը (պտղի մահ, հրահրելու անհաջողություն, ծննդյան անկենսունակ հրեշներին): Բացի այդ մահերի, հայտնի եւ կես-մահաբեր գեների. Նրանք չեն առաջացնում արագ մահը օրգանիզմի համար, սակայն զգալիորեն նվազեցնում է իր կենսունակությունը:

Գերիշխող մահացու գեները ներկա են շատ փոքր քանակությամբ համեմատ հեռացվող. Համար գերիշխող կատեգորիայի Merle գործոն. Կրիչներ գերիշխող գեների , եթե ցանկանաք, հեշտությամբ կարող է հեռացվել բուծման, քանի որ նրանք ունեն բնորոշ phenotype. Մի մասը մահացու գենի հրահրում է լուրջ անոմալիա, մյուս մասը `խանգարում ֆիզիոլոգիական գործընթացների: