Քիմիական հատկությունները Ալդեհիդներ: արձագանքը արծաթե հայելի

Ալդեհիդներ են ֆունկցիոնալ ածանցյալներ ածխաջրածինների, որի կառուցվածքը կա մի խումբ, CO (carbonyl խումբ): Պարզ Ալդեհիդներ չնչին ավանդաբար պահվում (պատմական) անունները, արտադրված է հանուն carboxylic թթուներ, որոնք փոխակերպվել Ալդեհիդներ կողմից օքսիդացում. Եթե մենք խոսում ենք այն մասին, IUPAC նոմենկլատուրայի, հիմք վերցնելով ամենաերկար շղթան պարունակող ալդեհիդի խմբին: Սկսած համարակալման ածխաջրածինների շղթան արտադրված է ածխածնի ատոմ է carbonyl խմբի (CO), որը ինքնին ստանում է մի վերնագիր շարք 1. հիմնական ածխաջրածնի շղթայի ավելացված է ավարտին "al": Քանի որ aldegidogruppa գտնվում է շղթայի վերջո, թվական 1, որոնք, ընդհանուր առմամբ չի գրել: Isomerism isomerism որ ներկա միացություններ պայմանավորված է ածխաջրածնային կմախք.

Այն ալդեհիդներ ձեռք բերված մի քանի եղանակներով: oxo գործընթացի, alkynes hydration, օքսիդացում եւ dehydrogenation մասին սպիրտներ: Պատրաստում Ալդեհիդներ առաջնային սպիրտներ պահանջում հատուկ պայմաններ, քանի որ առաջացած օրգանական միացություններ պատրաստակամորեն oxidized է carboxylic թթու. Ալդեհիդներ նույնպես կարող է սինթեզվում են dehydrating համապատասխան սպիրտ ներկայությամբ պղնձի. Մեկը հիմնական արդյունաբերական մեթոդներ արտադրելու Ալդեհիդներ է արձագանքը oxo սինթեզի, որը հիմնված է արձագանքի է alkene, C0 եւ Հ2-ի ներկայությամբ կատալիզատորների պարունակող Co, մի ջերմաստիճանի 200 աստիճանով եւ ճնշման 20 ՄՊա: Այս արձագանքը հասույթը հեղուկ կամ, որ գազի փուլում ըստ սխեմայի: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H: Ալդեհիդներ կարող է պատրաստել հիդրոլիզի digalogenoproizvodnyh ածխաջրածինների: Ընթացքում փոխարինելու է halogen ատոմների վրա Oh խմբերի միջանկյալ, որը ձեւավորվում, այսպես կոչված heme դիոլ, որը գտնվում է անկայուն է եւ կրոնափոխ է carboxylic համալիրի վերացման H20.

Քիմիական սեփականությունը Ալդեհիդներ մի որակ պատասխան է արծաթի: Ընթացքում օքսիդացում է ալդեհիդներ են փոխարկվում են carboxylic թթու (օրինակ, S5N11SON + O - S5N11SOON). Ցանկացած անձնվեր դասագրքի կարող եք գտնել տեղեկություններ թե ինչ է արծաթ հայելին արձագանքը օգտագործվում է նույնականացման Ալդեհիդներ: Այս խումբը օրգանական միացությունների կարող է օքսիդացման ոչ միայն գործողության հատուկ oxidizing գործակալների, այլ պարզապես ժամանակ պահեստավորման ազդեցության տակ օդի թթվածնի. Մարտինիկա որի հետ ալդեհիդներ օքսիդացվում to carboxylic թթու թույլատրվում է զարգացնել որակական ռեակցիաներ (արծաթ հայելի ռեակցիա) այդ օրգանական միացությունների, որը հնարավոր է դարձնում արագ եւ հստակ բացահայտել ներկայությունը ալդեհիդի է տվյալ լուծմանը:

Երբ ջեռուցվում հետ ամոնիակային լուծման արծաթե օքսիդի է թթու ալդեհիդի է oxidized. Երբ դա կրճատվել է մետալիկ արծաթից եւ պահ խողովակի պատերի որպես մութ շերտի հետ բնորոշ փայլ - արծաթե հայելի արձագանքը. Հարկ է նշել, որ կան բազմաթիվ նյութեր, որոնք կապված չեն Ալդեհիդներ, բայց նրանք նաեւ ընդունակ մտնելու վերը նշված արձագանքը. Նույնականացման համար այդ միացությունների օգտագործվող մեկն որակական ռեակցիան համար Ալդեհիդներ - պղնձի հայելի արձագանքը. Ի արձագանքից Ալդեհիդներ հետ Fehling ռեագենտ ունենալով կապույտ գույն (նստվածքային լուծումը cupric հիդրօքսիդը, մի ալկալիների եւ թթու տարտրատ աղեր) եւ divalent պղնձի կրճատվել է Միահամակարգ. Այսպիսով, ընկնում կարմիր-շագանակագույն նստվածք է պղնձե օքսիդ:

Այնպես որ, թե ինչպես է այն իրականացվում է արձագանքը արծաթե հայելու. Դա կարծես թե ոչինչ չկա պարզ ջերմ մինչեւ բավարար չափով մի անոթ ամոնիակային լուծման արծաթի հետ որեւէ Ալդեհիդներ (օրինակ, մի գլյուկոզայի լուծույթ կամ ֆորմալդեհիդի), սակայն այս մոտեցումը, որը միշտ չէ, որ պսակված հաղթանակ. Երբեմն մենք դիտարկել ձեւավորումը սեւ կասեցման արծաթի լուծման փոխարեն հայելային ծածկույթների վրա պատերին ապակյա արտադրանք: Որն է հիմնական պատճառը, ձախողման. 100% արդյունք, դա անհրաժեշտ է հավատարիմ մնալ ռեակցիայի պայմաններում, եւ ուշադիր պատրաստել ապակե մակերեւույթների.