Ինչ է ԴՆԹ, թե ինչ է նրա ֆունկցիան եւ կարեւորությունը կենդանի օրգանիզմների

ԴՆԹ - ի deoxyribonucleic թթու, որն ապահովում անվտանգությունը եւ փոխանցման գենետիկ ինֆորմացիայի: Իր կառուցվածքում կոդավորված տեղեկատվությունը կառուցվածքի վրա RNA եւ սպիտակուցների մարմնի. Բացեք այս կառուցվածքը Շվեյցարիայի I.Mishlerom 1869 թ.-ին:

Նախ, իրական հատկությունները ԴՆԹ եղել անհայտ: Այն ենթադրում է, որ դա վարող մարմինը ֆոսֆորի եւ նրա հատկությունները է փոխանցել տեղեկատվություն չի էլ գիտակցում, քանի որ կրողներ ժառանգական տեղեկատվության ավանդաբար համարվում սպիտակուցներ: Միայն 1944 թ., Հետո մի շարք փորձերի վրա վերափոխման բակտերիաներ, պարզվել է, որ նման ԴՆԹ, եւ հայտնաբերվել է իր հիմնական գործառույթները: Այն բանից հետո, 1952 թ տեղեկություններ, այս մասին մոլեկուլի ընդլայնեց - հայտնի է դարձել, որ դա հիմնական կրողն մասին տեղեկատվության կառուցվածքի գենոտիպին (փաթեթի գեների է օրգանիզմի), բայց չգիտեի, թե ոչինչ պահին իր կառուցվածքով, կառուցվածքը ԴՆԹ չի վերծանված:

Դրա մոլեկուլային կառուցվածքը գաղտնազերծածը է 1953 թ -ի Ջեյմս Ուոթսոնը եւ Francis մկանների ձգում: Նրանք վճռել է, որ այս ԴՆԹ - մոլեկուլը ձեւավորել կրկնակի խխունջ, որը բաղկացած deoxyribose եւ ֆոսֆատ խմբերի, որոնք կապելու ազոտական հիմքերը `ադենին, ցիտոզին, գուանին եւ թիմին:

Հարկ է նշել, որ համադրություն այս սկզբունքների ունի հստակ սահմանված կարգը - ադենինը կապում միայն thymine եւ գուանին հետ ցիտոզին, որն ապահովում է ճշգրիտ եւ հավաստի ինքնաարտադրման է ԴՆԹ մոլեկուլ համաձայն է փոխլրացման սկզբունքի մեկի հետ իր դուստր spirals.

Նման բացահայտում մոլեկուլային կառուցվածքի հնարավորություն է տալիս ավելի լավ հասկանալ, թե ինչ է ԴՆԹ - ի կառուցվածքը, որը պահպանում է գենետիկ կոդը, որը հիմքն է ժառանգականության են բոլոր կենդանի օրգանիզմների, այդ թվում `eukaryotes եւ որոշ վիրուսների.

Գենետիկ կոդը , որը պահվում է որպես հատուկ nucleotide հաջորդականությամբ. Այսպիսով, յուրաքանչյուր ամինաթթվային սպիտակուցը կոդավորված է երեք նուկլեոտիդների եւ թթու հաջորդականությունը մի գեն:

Եթե որեւէ փոփոխություն տեղի են ունենում կառուցվածքում ԴՆԹ կետի մուտացիայի կամ գենի: Կետ mutational փոփոխությունները մոլեկուլային կառուցվածքի են լուծել, որը շատ հեշտ է հայտնաբերել են կենսաքիմիական կամ հիբրիդային վերլուծության. Գենային մուտացիաների տեղի են ունենում այն ժամանակ, երբ փոխելով Interleaving նուկլեոտիդներ, ինչը արդյունք է գործընթացների, ինչպիսիք են Տրանզիշնզ, transversions, ներդրման կամ կորստի առանձին բազային զույգերով, որոնք խախտում գործունեությունը եւ հատկությունների ԴՆԹ:

Եթե այդ կառուցվածքային փոփոխությունները հանգեցնում են խեղաթյուրման կարեւոր մասերից պոլիպեպտիդ է օրգանիզմի կան լուրջ խախտումներ, որոնք պայմանավորում է ոչ միայն խախտում է զարգացման օրգանիզմների, այլեւ նրանց ոչնչացումը: Օրինակ, մուտացիաները կարող է առաջանալ նույնիսկ ընթացքում պտղի զարգացման, պատճառելով ծնունդը մահացած կամ ոչ կենսունակ երեխաների. Բացի այդ, նման խախտումներ են սրտում բազմաթիվ արատներով, որոնք կարող են փոխանցվել ապագա սերունդներին:

Ամփոփելով, կարելի է եզրակացնել, քանի որ ԴՆԹ, որը, դա չափազանց կարեւոր կառույց է գենետիկական տեղեկատվության, որը հանդիսանում է հիմնական բաղադրիչը քրոմոսոմների: Բացի այդ, ԴՆԹ - թթու, որը պատասխանատու իրականացման համար գենետիկ տեղեկատվություն եւ գործունեությունը կենդանի օրգանիզմների.